Лысина на голове у мужчин.

В чём угодно может признаться мужчина, кроме того, что он переживает по поводу появления лысины на голове. Могу дать наводку. Есть  международный клуб Лысых мужчин. Мужчины поддерживают друг друга, ведь лысина — это не болезнь, не дефект. Мужчины с лысиной точно ничем не отличаются от остальных. Тем более остальных каждый год становится всё меньше, ибо облысение молодеет и идёт семимильными шагами вперёд.

Члены клуба собираются вместе, обсуждают общие проблемы, А самое главное,у них есть программа поддержки детей с алопецией. Взрослый человек научился справляться с этой проблемой, в конце концов привык и смирился, ничего особенного в облысении нет. Как объяснить ребёнку, как научить его жить с тотальной алопецией? Это пожизненый диагноз в основной массе.  Вероятно, лучший способ, показать, что ребёнок не один, что таких детей много. Клуб организует различные мероприятия для детишек с тотальной алопецией. Проводит акции и конкурсы для того, чтобы детки чувствовали себя уверенно, не замыкались в себе,  адаптировались к жизни, занимались спортом, стали счастливее.

Клуб помог деткам с алопецией участвовать в конкурсе «Маленькая красавица России 2016». Впервые дети с алопецией принимали участие в подобном мероприятии. По  приглашению Анны Суховой — руководителя проекта «Психология счастья»  Фонд помощи детям с алопецией предлагал принять детям с алопецией (от 3 до 18 лет мальчикам (показ мод) и девочкам) участие в Национальном фестивале красоты и талантов «МАЛЕНЬКАЯ КРАСАВИЦА РОССИИ» 2016 . Конкурс прошёл 18 июня с интересной программой, фееричным детским шоу и модными показами. Конечно, выиграли дети с  волосами, но сам факт, что детки с алопецией могли принять участие, весьма интересен. Правда, хочется лично пообщаться с родителями этих детей. есть у меня кое-какие вопросы по теме.

Лысина на голове у мужчин.

Не секрет. что посещение школы ещё то испытание для детишек с тотальной алопецией. Если не повезёт с учиетелем, то хоть школу меняй. Когда ребёнок один на один  с этой проблемой,это страшно. Родители ,приезжающие в Центр К33, часто уверены, что их ребёнок — единичный случай. К сожалению нет.

Вернёмся к нашему клубу лысых мужчин. Что делать взрослому мужчине, мне в принципе всё равно. Хотят они собираться, пить пиво и убеждать друг друга , как они красивы —  личное дело каждого, но вот то, что клуб поддерживает людей с тотальной алопецией — огромное им спасибо. В нашей стране, к сожалению, люди с этой проблемой предоставлены сами себе. Нет поддерживающих программ,нет материальной помощи, в отличие от стран, где система замещения волос является предметом необходимости и оплачивается государством. У нас в Центре К33 действуют скидочные программы для детей до 14 лет, но к сожалению, далеко не все знают, что такое система замещения. Люди не знают , что искать. Трихологи в нашей стране зачастую тоже не подозревают , как помочь людям.

Это ссылочка на сайт клуба.   http://www.brutalmen.ru/

Наш Центр К33 благодарит Клуб лысых мужчин и приглашает в гости.

Опубликовано 22 июня 2016 года

Также по этой теме:



style="display:inline-block;width:468px;height:60px"
data-ad-client="ca-pub-9339256050352172"
data-ad-slot="8225109043">