Гнездная очаговая алопеция
Продолжение alopecia-areata
Что я могу ожидать дальше?
Прохождение очаговой алопеции является весьма непредсказуемым. Это, вероятно, самое трудное принять в психологически аспекте . Вы можете продолжать терять волосы , или выпадение волос может прекратиться. Волосы могут вырасти , а могут и нет. Могут появляться всё новые проплешины.
Как лечить это?
Наряду с применением лекарств , рекомендованных при очаговой алопеции , некоторые люди считают, что лекарства, утвержденные для других целей могут помочь волосам вырасти снова, по крайней мере, временно. Имейте в виду, что, хотя эти процедуры и могут способствовать росту волос, ни один из них не предотвратит новых проплешин или на самом деле вылечит основное заболевание. Проконсультируйтесь с Вашим врачом. Сочетание нескольких видов лечения может работать лучше. Спросите, как долго курс лечения может длиться, как долго это займет времени , прежде чем вы увидите результаты лечения, и поинтересуйтесь о возможных побочных эффектах.
Помимо лечения, есть меры, которые рекомендованы , чтобы минимизировать последствия чрезмерного пребывания на солнце или дискомфорт от утраченных волос.
Солнцезащитные препараты для кожи головы, лица, и открытых участков.
Солнцезащитные очки для защиты глаза от чрезмерного солнца и от пыли и мусора, при поражении бровей и и ресниц.
Парики, шапки, платки,шарфы для защиты кожи головы от солнца .
Мазь для носа применяется для увлажнения слизистой и помогает защитить нос, когда волосы в ноздрях отсутствуют.
Как будет очаговая алопеция влиять на мою жизнь?
Это трудный вопрос, особенно для детей, подростков и молодых людей, которые начинают свой жизненный путь и должны жить с последствиями очаговой алопеции в течение многих лет. Утешает то, что алопеция не болезненное заболевание и люди не чувствуют себя больными физически. Это не заразно, и люди с очаговой алопецией, как правило, здоровы. Это не влияет на продолжительность жизни, и это не должно мешать ходить в школу, заниматься спортом , строить карьеру, работать и создать семью.
Эмоциональные аспекты жизни при потере волос, однако, являются достаточно сложной задачей. Многим людям необходима психологическая поддержка, общение с другими людьми с подобной проблемой. При необходимости консультации с психотерапевтом, чтобы с его помощью создать свой положительный образ .
Как я могу справиться с последствиями этой болезни?
Жизнь при потере волос может быть трудной, особенно в культуре, которая видит волосы, как знак юности и здоровья. Тем не менее, большинство людей с очаговой алопецией живут полной жизнью.
Ключ к оценке себя- это понимание , кто вы есть , а не сколько волос у вас есть или нет. Многие люди учатся справляться с очаговой алопецией ,говоря с другими людьми. Почти 2% населения страдает алопецией в какой-то момент их жизни, так что вы не одиноки. Если вы хотели бы быть в контакте с другими с людьми с очаговой алопецией , Национальный очаговая алопеция Фонд (NAAF) может помочь в рамках своей программы переписки, досках объявлений, ежегодной конференций, и групп поддержки, Чтобы найти контактную информацию для NAAF и других организаций, которые могут помочь людям с очаговой алопецией, см «Где люди могут найти больше информации об очаговой алопеции?»
К сожалению, эта программа отсутствует в России, она действует на территории США.
Еще один способ справиться с болезнью — это свести к минимуму внимания на ваш внешний вид. Если у вас много очагов выпадения волос, система замещения волос или шиньон поможет выглядеть естественно . При небольших проплешинах, очаги можно маскировать топиками близкого цвета, кремами или просто карандашом, закрашивая кожу головы . Это поможет сделать выпавшие очаги волос менее заметным, устраняя контраст между волосами и кожей головы. Умело применяя карандаш для бровей или татуаж, можно за маскировать отсутствие фрагментов бровей.
Дети с гнёздной очаговой алопецией предпочитают носить банданы или шапки. Мода позволяет «прикрыть» проблему. Часто бывает полезно, если родители сообщают учителям, тренерам и другим людям , что у ребенка очаговая алопеция, что это не заразно, и что ребенок здоров. Но хотим подчеркнуть, не всегда это срабатывает. Это зависит от уровня культуры взрослых людей.
Для женщин, привлекательные шарфы и платки помогают скрыть пятнистое выпадение волос, и макияж может скрыть отсутствие волос на лице. Если вы хотели бы узнать больше о маскировке и косметических способах маскировки очаговой алопеции, попросите вашего врача или членов вашей местной группы поддержки, рекомендовать косметолога, который специализируется на работе с людьми, появление которых зависит от медицинских условий.
Какие исследования проводятся по изучению механизма возникновения очаговой алопеции?
Хотя лекарство не найдено,, исследователи делают успехи в сторону лучшего понимания очаговой алопеции. Это, вероятно, приведет к пониманию лечения очаговой алопеции и в конечном счете найти способ вылечить или даже предотвратить его.
Вот некоторые перспективные направления исследований:
Разработка моделей на животных. Это очень важный шаг к пониманию любой болезни, и значительный прогресс достигнут. Изучая мышей с проблемами, похожими на те, которые встречаются в человеческом организме при очаговой алопеции, исследователи надеются узнать больше о механизме заболевания и в конечном итоге разработать процедуры для лечения болезни у людей.
Изучение развития волосяного фолликула. Изучая, как волосяные фолликулы образуются, развиваются ,весь цикл роста и отдыха, исследователи надеются получить лучшее понимание биологии цикла роста волос, который может привести к пониманию лечению основного заболевания.
Понимание биологии стволовых клеток. Эпителиальные стволовые клетки, незрелые клетки, которые отвечают за регенерацию и поддержку различных тканей, включая кожу и волосяные фолликулы. Изучая биологию этих клеток, ученые надеются получить лучшее понимание факторов, которые вызывают болезни.
Обнаружение генов. Ученые выявили генетические вариации, связанные с развитием облысения. Они также обнаружили, что очаговая алопеция имеет генетические сходства с другими аутоиммунными заболеваниями, а именно диабет типа 1, ревматоидный артрит, и некоторые другие. Понимание генетики расстройства поможет в профилактике заболеваний, раннего вмешательства и развития специфических методов лечения. Чтобы помочь исследователям в поисках таких генетических следов, NIAMS поддерживает развитие Национального реестра алопеции, для выявления и регистрации пациентов с болезнью и сбора информации и образцов крови (которые содержат гены). Данные, в том числе генетической информации, доступные для исследователей, изучающих генетическую основу и другие аспекты и рисков появления. Для получения дополнительной подробной информации, войдите на веб-сайте в реестр www.AlopeciaAreataRegistry.org.
Опубликовано 2 февраля 2016г.
style="display:inline-block;width:468px;height:60px"
data-ad-client="ca-pub-9339256050352172"
data-ad-slot="8225109043">